在一名服用萨雷普塔治疗公司治疗肌肉萎缩症药物 的患者死亡后，欧洲监管机构已暂停了该药物的一些研究。
这家生物制药公司于 3 月 18 日报告称，该患者死于急性肝衰竭，这是该治疗的一种潜在副作用。
在 3 月份的这一消息公布后，萨雷普塔治疗公司的股价大幅下跌，并且在周五上午又进一步下跌了 6%。
周五上午，萨雷普塔治疗公司（SRPT）的股价下跌了 6%，原因是上个月一名患者死亡后，欧洲监管机构要求暂停对这家生物制药公司治疗肌肉萎缩症的药物 的一些测试。
萨雷普塔公司表示，欧盟参考成员国的相关部门 “要求独立数据监测委员会（DMC）召开会议，对这一不良事件进行审查”。该公司还补充称，在相关信息最终确定之前，“ 的某些临床研究的招募和给药工作暂时停止”。
该公司于 3 月 18 日报告称，一名患有杜氏肌营养不良症且正在服用 的患者死于急性肝衰竭（ALF）。萨雷普塔公司当时指出，“急性肝损伤是 以及其他类似基因疗法已知的可能副作用”，不过这是首次有服用该药物的患者死亡的报告。
三项临床试验暂停
此次暂停影响了三项临床研究。该公司解释称，对已经入组的参与者的监测和数据收集工作仍在继续，并且公司 “预计这不会对这些研究的时间安排产生重大影响”。
在 3 月 18 日的消息公布后，萨雷普塔制药公司的股价大幅下跌，目前其股价处于七年多以来的最低水平。